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    臨床監察員CRA

    崗位職責:

    1.負責臨床項目的實施,包括項目啟動、過程監查和管理、項目關閉等;

    2.組織開展臨床試驗中心、CRO公司等的篩選和評估工作;

    3.進行臨床試驗方案、原始病歷、CRF、臨床試驗操作手冊、實驗室操作手冊及臨床試驗報告等相關技術文件的撰寫、審閱和定稿工作;

    4.與研究者、臨床試驗機構、CRO及其他合作商建立良好的合作關系,做好溝通和協調工作,保證項目順利實施。

    崗位要求:

    1.學歷:本科及以上學歷;

    2.專業:臨床醫學、臨床藥理或相關專業 ;

    3.經驗:2年以上同崗位工作經驗者優先;

    4.知識:熟悉GCP及藥品注冊相關法規,熟悉臨床研究的全流程;辦公軟件操作熟練,有一定的英文基礎;

    5.其它:具有良好的時間管理及溝通、協調和問題解決能力。

    申請簡歷(允許上傳文件類型:doc,docx,rar,zip)
    上傳

    上傳格式要求:doc、docx、rar、zip(5MB)

    Tel: 028-870591002
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