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    2022,“旦”愿有您丨加入厭氧生物,共赴菌藥研發新時代
    作者:普通管理員 更新時間:2022-01-24 10:51:48 點擊量:0


    關于厭氧生物


    近年來,腸道菌群的相關研究如火如荼,人體微生物活菌藥物研究已成為醫藥行業最前沿、最熱門的領域之一,大型制藥企業紛紛布局,開發微生物活菌制藥。

    厭氧生物成立于2019年,位于成都天府國際生物城,是一家從事人體微生物菌群創新藥研發的高新技術企業,由長期從事厭氧微生物研發的科學家,依托國家級厭氧微生物研究機構,通過科技成果轉化的方式創立。

    成立以來,厭氧生物榮獲“高新技術企業”、“成都市蓉漂人才計劃”、“成都市高新區高層次四派人才計劃”,搭建了西南最大的人體厭氧微生物資源庫和創新菌藥智造平臺。2021年,厭氧生物首席科學發現了產甲烷古菌第五條代謝途徑,相關研究在《Nature》發表,研究成果對能源安全和深度開發具有重要戰略價值,研究報道一度進入熱搜前20。(相關研究:Nature:突破性進展,承磊/李猛合作發現“吃石油產甲烷”的神秘古菌

    厭氧生物自主研發的生物Ⅰ類創新藥“陰道用四聯乳桿菌活菌膠囊”也即將開展臨床II期,這是我國首個進入臨床研究的多聯活菌藥物,也是國內首款治療“絕經后萎縮性陰道炎”的藥品(激素除外),填補了中國在該領域的臨床空白。厭氧生物首個腸道配方菌藥預計2022年下半年啟動IND,在管線布局上,也有多個品種正在快速有序推進。預計未來2-3年,公司將有5-8個創新藥物進入臨床階段。

    我們堅持“人菌和諧、人人健康”微生物創新藥開發理念,堅持寬松、自由和簡單高效的研發氛圍,并為小伙伴提供優厚的薪水。期待與您一起探索微生物菌藥的星辰大海!

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    為什么加入厭氧

    發展前景廣闊

    身處微生物創新藥新風口、行業快速發展,充滿機遇與挑戰;

    在專業技術平臺、融合多學科技術,助力個人成長,您的未來,可期!


    職業成長加速

    專業資深研發科學家,引導您快速轉變角色;

    溫馨體貼的入職培訓,讓您初入職場不慌張;

    文獻討論、技術切磋、行業大咖交流,讓您激蕩腦力、時刻保持最前沿視野!


    富有競爭力的薪酬福利

    見證您的每一步成長,更在乎您的每一份付出;

    高于地區行業的薪酬待遇,助您仗劍闖天涯;

    高于行業水準的技術貢獻獎、優秀人才獎和里程碑獎,不埋沒努力奮斗的您;

    六險一金、節日福利、交餐補助、健身和學習補貼,讓您熱情工作,開心生活;

    女生專享的生育補貼和產假績效,讓我們的半邊天更美麗!


    開放、平等、尊重的團隊氛圍

    坦誠信任、互幫互助的團隊文化,讓您集中精力、攻堅克難;

    公開、公正和公平的管理理念、讓您醉心科研,無須擔憂復雜的人際關系;


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    熱招崗位


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    醫學經理 

    崗位職責:

    1.負責臨床研究方案的設計工作,制作臨床試驗項目醫學方案以及各相關文件的醫學審核;

    2.負責藥物注冊申報資料中臨床相關資料的撰寫;

    3.負責臨床方案執行過程中的醫學監查;

    4.協助項目管理,對項目提供醫學支持,和CRO、研究者形成良好的溝通,共同探討解決項目相關問題。

    任職要求:

    1. 博士學位,臨床醫學專業,有3-5年臨床工作經驗;

    2. 具有臨床試驗醫學支持相關經驗3年以上;有臨床試驗醫學方案設計經驗優先;

    3. 熟悉ICH-GCP,熟悉國內外制藥行業在臨床研究各階段的工作流程,了解國家的相應法律法規;

    4. 工作積極主動、嚴謹高效;責任心強,勇于承擔,具有較強的溝通、協調能力及組織能力。

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    細胞免疫高級科學家 

    崗位職責: 

    1.負責腸道微生態腫瘤研發項目的臨床前研究; 

    2.針對腫瘤疾病,建立體內、外研究的評價方法,對微生物的有效性和作用機制進行研究; 

    3.支持與執行相關藥物篩選與評價項目、免疫疾病動物評價項目; 

    4.協調內外部資源,優質高效地推動項目進展。  

    任職要求: 

    1.具有醫學、腫瘤免疫學、腸道免疫學、分子免疫學科研專長,博士或有相關工作經驗的碩;

    2.具備腫瘤、炎癥性腸病等相關免疫性疾病動物建模與評價經驗,有腸道微生物研發經驗優先; 

    3.具有創新藥研發經驗,能夠獨立設計并承擔研究課題; 

    4.英語讀寫能力良好,能夠獨立閱讀英文文獻; 

    5.具備優秀的溝通與及團隊協作能力。

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    腸道菌群高級科學家 

    崗位職責:

    1. 負責腸道微生態藥物研發項目的動物藥效評價體系與毒理安全性評價體系的建立;

    2. 指導初級研究員完成動物腸道炎癥疾病模型相關實驗設計、測試、分析和報告交付工作,并基于動物模型進行藥物作用機制研究;

    3. 支持與執行相關藥物篩選與評價項目;

    4. 研究報告完整性、科學性審核和項目申報。

    任職要求:

    1. 醫學、免疫學相關專業的博士; 

    2. 熟悉創新藥開發流程,有腸炎相關的藥物研發項目管理經驗,有較強的實驗方案設計、管理和數據分析處理能力,具備獨立執行研發項目經驗者優先;

    3. 具備優秀的溝通與及團隊協作能力。

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    生物信息學板塊負責人 

    崗位職責: 

    1.16S rRNA基因、宏基因組和宏轉錄組等環境微生物宏組學數據分析;

    2.生物信息學數據和微生物功能關聯分析和解讀; 

    3.挖掘公共及臨床數據,建立生物標記物的關聯分析; 

    4. 獨立承擔臨床和研發相關的微生物組學分析項目和研究課題;

    5.專業技術報告撰寫。 

    崗位要求: 

    1.生物信息/生物統計/微生物學/免疫學等相關專業博士,條件優異者可放寬到碩士; 

    2.熟練掌握NGS數據分析的原理、流程和工具使用; 

    3.熟悉Linux操作系統,熟練使用R/Python/Perl/Java等主流編程語言,進行生物信息數據處理和分析; 

    4. 掌握回歸、聚類、分類、降維等機器學習的基本算法,有深度學習經驗者優先;

    5. 具備熟練的英文閱讀、溝通和寫作能力。

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    PV經理 

    崗位職責:

    1.負責公司藥物警戒體系的建立和完善,維護與更新藥品安全性工作流程及規范;

    2.臨床試驗不良事件(AE)及嚴重不良事件(SAE)報告的醫學評估及質量審核,并監督其報告與處理流程符合國家法律法規的要求及公司相關規定;

    3.負責撰寫產品定期安全性更新報告(PSUR)及不定期的特別報告;

    4.維護公司安全性數據庫的運行,確保AE、SAE報告準確及時進入公司的安全性數據庫,并符合數據庫系統的要求;

    5.根據法規要求,進行藥物信號管理、藥物風險管理、及安全性數據的匯總處理、監測等工作;

    6.參與監管機構及申辦方的審查/稽查;

    7.為公司的臨床運營部門及其相關部門提供藥物安全的培訓工作。

    任職要求:

    1.臨床醫學或藥學等相關專業,碩士以上學歷;

    2.具有5年以上藥物警戒相關經驗者優先,接受過藥品不良反應監測和管理的專業知識培訓;

    3.具備充足的藥物警戒及藥物安全經驗,充分了解藥物/生物制藥安全管理方面的國際法規;

    4.熟悉國家相關法律法規及ICH、GCP等規范指南,熟悉臨床試驗過程,

    5.有嚴密的邏輯思維能力和良好的溝通協調能力,富有責任心。

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    微生物質量研究員

    崗位職責:

    1.負責活菌制劑(LBP)質量研究方法的開發及驗證;

    2.負責質量標準的建立與完善;

    3.負責藥學研究質量部分注冊申報資料的撰寫;

    任職要求:

    1.微生物學、生物工程、藥學等相關專業本科及以上學歷;

    2.有3年及以上藥品質量研究工作經驗;

    3.熟悉藥品研發流程和相關技術研究指導原則,工作細致,認真負責。

    4.具備較強的溝通協調能力;

    5.有探索精神,有一定的創新能力,持續改進、解決項目中問題。

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    凍干工藝研究員

    崗位職責:

    1.擔任5L-50L-500L發酵、離心與凍干的生產工作,以及車間清潔工作;

    2.負責發酵產物與成品的檢測工作;

    3.負責實施新工藝試驗,及時提交工藝試驗報告;

    4.維護設備,編制設備SOP。

    任職要求:

    1.微生物學、發酵工程、生物工程、食品工程等相關專業;

    2.具備至少3年相關工作經驗,可以獨立操作發酵罐,熟悉冷凍干燥工藝及設備操作;

    3 具備良好的邏輯分析能力和溝通協調能力;

    4.具有較強的設備操作能力,能夠善于在一線工作中發現問題、提出解決問題的方法;

    5.具有GMP車間生產經驗優先;

    6.做事仔細、為人誠實,能夠適應發酵生產過程中的加班或倒班。

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    生產QA主管

    崗位職責:

    1. 負責協助質量負責人組織建立新工廠的質量保證體系和驗證體系; 

    2. 參與新工廠建設、調試、投產中的一系列質量管理工作,確保達到GMP要求;

    3. 協助質量負責人組織新建工廠的生產許可證和符合性檢查申報、現場迎檢及取證工作;

    4.日常對QA和驗證版塊的管理。

    任職條件:

    1.學歷:本科及以上學歷;

    2.經驗:具有5年以上的藥品生產質量管理實踐經驗和至少3年的藥品質量QA或驗證管理工作經驗;有新建項目工作經驗的優先考慮,熟悉發酵、有生物制品經驗的甚佳。

    3.專業技能:熟悉中國GMP、藥典等相關法律法規;

    4.有歐盟GMP認證、FDA認證經驗的優先考慮。

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    生產QC主管 

    崗位職責:

    1.  按法規要求建立新廠QC實驗室并能有效合規的運行;包括QC人員培訓、文件起草、儀器選型、儀器確認和方法驗證、日常檢驗管理工作;

    2.  負責QC實驗室產生的數據滿足數據完整性管理要求。

    3.  負責有效處理實驗室中發生的質量活動,包括OOS、偏差、變更等。

    4. QC團隊持續培訓和提升。

    任職要求: 

    1.學歷:本科及以上學歷,藥學、化學分析等相關專業。

    2.經驗:具有5年以上的藥品檢驗及檢驗管理工作經驗。

    3.專業技能:熟悉中國GMP、藥典等相關法律法規;熟悉化驗室常規檢驗儀器、精密儀器的操作和維護保養;熟悉微生物檢驗的相應要求;具有數據完整性體系建立經驗,保證檢驗數據完整性。

    4.有歐盟GMP認證、FDA認證經驗的優先考慮。

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    臨床監察員CRA

    崗位職責:

    1.負責臨床項目的實施,包括項目啟動、過程監查和管理、項目關閉等;

    2.組織開展臨床試驗中心、CRO公司等的篩選和評估工作;

    3.進行臨床試驗方案、原始病歷、CRF、臨床試驗操作手冊、實驗室操作手冊及臨床試驗報告等相關技術文件的撰寫、審閱和定稿工作;

    4.與研究者、臨床試驗機構、CRO及其他合作商建立良好的合作關系,做好溝通和協調工作,保證項目順利實施。

    崗位要求:

    1.學歷:本科及以上學歷;

    2.專業:臨床醫學、臨床藥理或相關專業 ;

    3.經驗:2年以上同崗位工作經驗者優先;

    4.知識:熟悉GCP及藥品注冊相關法規,熟悉臨床研究的全流程;辦公軟件操作熟練,有一定的英文基礎;

    5.其它:具有良好的時間管理及溝通、協調和問題解決能力。

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    高級驗證工程師

    崗位職責:

    1.負責驗證GMP文件的編制,搭建新工廠的驗證管理體系。

    2.參與設備/系統的URS起草,參與FAT/SAT, FAT/SAT方案、報告審核。

    3.組織驗證相關的風險評估工作,能指導驗證活動的開展。

    4.編制新工廠的驗證主計劃,負責指導和培訓驗證人員完成相應的驗證工作。

    5.監督驗證實施,指導解決驗證過程中出現的偏差。

    6.審核驗證方案、記錄、報告,確保符合法規及數據完整性要求。

    崗位要求:

    1.熟悉驗證相關的法規(中歐美),對驗證的邏輯關系和整體策略有深刻的理解。熟悉設備(發酵、凍干機、離心機等)、系統(空調、水系統、壓縮空氣、倉儲系統等)的原理及主要驗證項目,熟悉CSV的主要項目。

    2.本科及以上學歷,至少3年驗證工作經驗,有歐盟、FDA經驗優先,英語CET-4。

    3.良好的表達、溝通協調能力;良好的組織能力。

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    菌種資源保藏員

    崗位職責:

    1. 好氧及厭氧菌菌種保藏。
    2. 保藏菌株16S rRNA基因檢測。
    3. 培養基制備。       
    任職要求:

    1. 微生物學、生物技術等相關專業專科及以上學歷。
    2. 動手能力強,有耐心,有責任心,有微生物培養保藏經驗者優先。
    3. 有良好的溝通能力,團隊協作意識。
    4. 能保質保量完成上級交付的任務。

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    實驗技術員

    崗位職責:

    1.  好氧及厭氧試劑、培養基的制備。

    2.  好氧及厭氧菌活菌計數。

    3. DNA提取及PCR擴增。

    4. 微生物的離心凍干。

    任職要求: 

    1. 微生物學、生物技術等相關專業專科及以上學歷。

    2. 動手能力強,有耐心,有責任心,有微生物活菌計數經驗者優先。

    3. 有良好的溝通能力,團隊協作意識。

    4. 能保質保量完成上級交付的任務。


    如何投遞

    郵箱投遞:請將簡歷和個人信息發送至jianli@scyysw.cn,郵箱主題備注為“應聘職位+姓名+推薦人(若有)”。

    平臺投遞:感興趣的小伙伴,也可以通過BOSS直聘、智聯招聘、獵聘、前程無憂等平臺搜索“四川厭氧生物科技有限責任公司”投遞簡歷。

    Tel: 028-870591002
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